循环伏安法误差分析？
一、循环伏安法误差分析？
伏安法测电阻误差主要有两种情况:
1、内接法，即电流表被接在电压表所测电路内，此时不能忽略电流表的电阻故测量的电压值略大于电阻两端实际电压，则测量的电阻值偏大。
2、外接法，即电流表接在电压表所测电路外，此时不能忽略流经电压表的电流，故测量的电流值大于流过电阻的实际电流，则测量的电阻值偏小。(当然如果是实际情况，可能还要结合电源内阻，导线电阻等等，不过高中物理好像就到这个深度吧，希望能帮到你)
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二、循环伏安法的应用？
循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数的研究。也可用于定量确定反应物浓度，电极表面吸附物的覆盖度，电极活性面积以及电极反应速率常数、交换电流密度，反应的传递系数等动力学参数。
(1)电极可逆性的判断循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向，因此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。
(2)电极反应机理的判断循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等,对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。
三、交流循环伏安法特点？
交流循环伏安法是一种常用的电化学研究方法。该法控制电极电势以不同的速率，随时间以三角波形一次或多次反复扫描，电势范围是使电极上能交替发生不同的还原和氧化反应，并记录电流-电势曲线。根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度，中间体、相界吸附或新相形成的可能性，以及偶联化学反应的性质等。
常用来测量电极反应参数，判断其控制步骤和反应机理，并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应，及其性质如何。对于一个新的电化学体系，首选的研究方法往往就是循环伏安法，可称之为“电化学的谱图”。该法除了使用汞电极外，还可以用铂、金、玻璃碳、碳纤维微电极以及化学修饰电极等。循环伏安法可以改变电位以得到氧化还原电流方向。
以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流—电压曲线称为循环伏安图。
如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒钟数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。
四、循环伏安法和线性扫描伏安法的区别？
循环伏安法的原理同线性扫描伏安法相同，只是比线性扫描伏安法多了一回归。所以称为循环伏安法。循环伏安法是电化学方法中最常用的实验技术。循环伏安法有两个重要的实验参数，一个峰电位之比，二是峰电位之差。
线性扫描伏安法是在电极上施加一个线性变化的电压，即电极电位是随外加电压线性变化记录工作电极上的电解电流的方法。记录的电流随电极电位变化的曲线称为线性扫描伏安图。
五、循环伏安法计算公式？
由欧姆定理（或I=U/R）得R=U/I 电压除以电流等于电阻 R为电阻（欧姆Ω） U为导体两端的电压（伏特V） I为电流（安培A）
六、介绍一下循环伏安法？
循环伏安法是在一定得电位下反转扫描电位，同时观察氧化电流和还原电流的方法。循环伏案法可以得到氧化电流峰和还原电流峰，通过电流及所对应的点位可以对体系的多种性质进行表征
七、循环伏安法和恒电流法的区别？
恒电流充放电法是控制电流测电压，循环伏安法是控制电压测电流。
八、计时安培法和循环伏安法的区别？
计时安培法是在在电解池上施加一个恒电位，足够使溶液中某种电活性物质（或称去极剂）发生氧化或还原反应，记录电流与时间的变化，得到电流-时间曲线；而循环伏安法是在工作电极上加一个随时间变化的电势，引起溶液里的电活性物质在电极上发生氧化或还原反应，记录电流的变化～～
～这两者的电流应该是不能比较的吧
九、循环伏安法和恒电流法的异同？
循环伏安法是一种常用的电化学研究方法。该法控制电极电势以不同的速率，随时间以三角波形一次或多次反复扫描，电势范围是使电极上能交替发生不同的还原和氧化反应，并记录电流-电势曲线。根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度，中间体、相界吸附或新相形成的可能性，以及偶联化学反应的性质等。
恒电流法是指人为控制电流的测极化曲线的方法,由于不同的电流下,其加在阴阳极的电位不同,因此会发生不同的电化学反应,而且电流的大小也影响反应速度
十、伏安法测电源内阻和电压？
伏安法测电源电动势和电源内阻是根据全电路欧姆定律:I=电动势/外阻十内阻，需要安培表1块，定值电阻2个，组成电路，记下数值，再换一电阻，记录数值，解方程组得结果:电动势，内阻
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