gcms检测器有哪些？

一、gcms检测器有哪些？

GCMS检测器有玩具塑胶检测GCMS，塑胶增塑剂检测仪，塑料有机物检测仪，塑料有害物质检测仪，塑料reach指令检测仪，塑料rohs检测仪

二、gcms检测器使用氢气吗？

你好！FID即氢火焰离子化检测器，使用时需要氮气、氢气和空气（均为压缩气体），各个气体的作用是：氮气做载气，氢气做燃气，空气（用其所含的氧气）做助燃气。供参考！

三、gcms检测器饱和后如何恢复？

说明你的样品浓度太高了。以后浓度倍数稀释多一些，同时一定要记得设定溶剂延迟时间。饱和后一般是对柱子进行老化。

四、gcms原理讲解？

GCMS又叫气相色谱质谱联用仪。

其原理是：GC通过将气化的样品进入到色谱柱内进行分离，分离之后的化合物进入MS内进行检测。通过集成NIST谱图检索功能，可以方便、准确检索目标分析物。

GCMS是稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流

五、GCMS是什么？

GCMS（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）是一种分析仪器，它主要用于分离、鉴定和定量各种化学物质。它通过将样品分解成其组成成分，来对样品进行分析。GCMS是由气相色谱仪（GC）和质谱仪（MS）组成的，它可以在短时间内测试大量化学物质，精度和灵敏度很高，可以检测极低浓度的成份。GCMS可以用于检测食品中的添加剂、检测药物中的杂质、环境污染物等。

六、gcms灯丝是什么？

gcms灯丝是EI源灯丝。

EI源的原理：其主要的工作原理是灯丝发射电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子化室到达收集极。此时进入离子化室的样品分子在一定能量电子的作用下发生电离，离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质谱分析器。

EI源是非选择性电离，只要样品能气化都能够离子化；离子化效率高，灵敏度高；EI谱提供丰富的结构信息，是化合物的“指纹谱”；有庞大的标准谱库供检索，谱图是在70eV条件下获得的，谱图重复性好，被称作经典的EI谱（是指谱图中同位素峰的比例能反映构成该离子的天然同位素丰度分布规律。

七、gcms系统是什么？

GCMS

气相色谱质谱联用仪-GCMS 新设计的高辉度离子源，采用低噪声检测单元，提高了S/N比，理想的双涡轮分子泵真空排气系统，实现了超高灵敏度。

八、gcms进样流程？

各种不同的进样方式

1.分流进样:主要用于常量分析或不能稀释的样品的分析。分流进样期间，液体样品进入热的进样口并衬管内迅速汽化、并与载气混合。汽化的样品、溶剂和载气的混合物到达进样口底部的分流平板(带有一字或十字凹槽的镀金件)，发生分流，-部分进入柱子，剩余部分从分流出口排出。

分流比=(分流出口流量+柱流量):柱流量

总流量=隔垫吹扫流量+分流出口流量+柱流量

分流进样需要注意:

①分流比越大，越有可能造成分流歧视，应尽量减少分流歧视，

②适当添加经硅烷化处理的玻璃毛，能使样品快速汽化，

③分流进样时，柱的初始温度尽可能高一些

2.不分流进样:用于痕量分析，不分流主要是为了保证有足够的待检测物质进入色谱柱。

不分流进样需要注意:

①衬管尺寸尽量小(0.25-1mL),使样 品在衬管内尽量少稀释。最好使用直通式衬管.对于比较脏的样品.要加经硅烷化处理的玻璃毛并注意经常更换。

②根据溶剂沸点待测组分沸点，浓度等,优化开启分流阀的时间，一般在30-80秒之间(多用0.75分钟)，以保证95%以上的样品进入柱子。

③柱初温最好低于溶剂的沸点10-20度。这样，当溶剂和样品组分随载气进入色谱柱后，就会因为温度低而冷凝在柱头处，此时我们再采用程序升温，改变柱子的温度，将溶剂和样品组分按照沸点的由低到高的顺序分离开来。

3.脉冲分流/不分流进样:比分流/不分流进样方式多了一个进样口脉冲压力，这个压力可以使样品以更快的速度进入色谱柱，

好处是:①减少不稳定待测物在进样口分解的机会，②使样品集中的进入色谱柱，提高检测的灵敏度。此外，脉冲不分流进样还有另外一个好处就是:当样品中待检测物质的浓度太低又不便于浓缩时，可以通过增大进样量来改善检测结果。

4.冷柱.上进样:适用于热不稳定化合物及痕量分析。它将样品直接注入处于室温或更低温度下的色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次汽化。

优点是:①消除进样口对样品的歧视效应，②避免热分解，③容易利用溶剂效应，④准确度与精密度均高于分流/不分流进样

缺点是:①进样体积小，②操作复杂，对初始温度、溶剂种类、进样速度等要求较严格，③易污染毛细管柱

5.程序升温汽化进样:适用于基质复杂的样品。将液体或气体样品注射于低温的进样口衬管内,.再按程序升高进样口的温度。

优点:无针尖歧视，不需要特殊注射器，抑制了分流歧视，可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩，可低温捕集气体样品，便于同阀进样或顶空进样技术结合，有多种操作模式，分流、不分流及溶剂消除模式，重现性接近于冷柱头进样

缺点是:价格昂贵

6.手动进样:①注射速度快，②取样准确，③避免样品间互相干扰，④选用合适的注射器，用10ul进样器进样量不要小于1lul， ⑤减少针尖歧视:每次进样速度尽量一致(玻璃毛放在衬管中间偏下位置，即针尖到达的位置)。

谱标建议一个完整的方法文件包括: MS调谐方法、数据采集方法、定性和定量方法。其中，数据采集方法包括: GC参数和MS参数2部分的设置，如样品来源、进样方式、流量设置、炉温程序、检测器和辅助部件的温度、MS数据采集方式(Scan/SIM、 质量范围、特征离子的选择)等等的设置。根据检测要求的不同，可以编辑不同的GC、MS方法来实现检测的目标。

对盲样(溶剂已知)，进样方式由分流试起、分流比从大的试起、质量范围尽量大些、程序升温可以快些，先了解基本情况再优化。

九、gcms是什么系统？

气相色谱仪分离样品中各组分，起着样品制备的作用；接口把气相色谱流出的各组分送入质谱仪进行检测，起着气相色谱和质谱之间适配器的作用，由于接口技术的不断发展，接口在形式上越来越小，也越来越简单；质谱仪对接口依次引入的各组分进行分析，成为气相色谱仪的检测器；计算机系统交互式地控制气相色谱、接口和质谱仪，进行数据采集和处理，是GC-MS的中央控制单元。

十、gcms操作步骤原理？

GC-MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和MS的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。

质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。

接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。

接口作用：

1 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。

2 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。

常见接口技术有：

1 分子分离器连接（主要用于填充柱）

扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。

2 直接连接法（主要用于毛细管柱）

在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。

3 开口分流连接

该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。

气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术测定方法

总离子流色谱法（totalionizationchromatography，TIC）——类似于GC图谱，用于定量。l反复扫描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法（masschromatography，MC）——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。

选择性离子监测（selectedionmonitoring，SIM）——对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2～3个数量级。

质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中zui强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。