tboc反应机理？
一、tboc反应机理？
多肽合成仪以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端 向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，但对于某些短肽，tBoc因其产率高的优势仍然被很多企业所采用。
具体合成由下列几个循环组成：
1） 去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护基团。
2） 激活和交联：下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。
3） 洗脱和脱保护：多肽从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂（TFA
二、pvc反应机理？
PVC聚合物大分子链间以次价键力相联结，是一种动平衡，并且聚合物具有刚性。加入增塑剂后，增塑剂分子因溶剂化和偶极力作用插入聚合物分子之间，并与聚合物分子的活性中心发生联结，保持动平衡，从而减少聚合物之间的联结点，削弱分子间力，从而得到一系列性能的改善。
三、固化反应机理？
固化反应
通常所讲的光固化过程是指液态树脂经光照后变成固态的过程，所涉及的光固化反应大多数是光引发的链式聚合反应。更广义的光固化还包括可溶性固态树脂光照后变成不溶性的固态的过程，典型的例子是负性光刻胶，其所经历的反应是光交联反应，例如聚乙烯醇肉桂酸酯的二聚环化反应。
四、亨利反应机理？
Henry反应是指在碱催化下硝基烷烃与醛酮反应β-羟基硝基烷烃的反应。此反应和羟醛缩合类似，也被称为硝基Aldol反应。
如果所得产物的酸性质子存在的话(i.e. when R = H)，产物很容易消除得到硝基烯烃。因此，如果想得β-羟基硝基化合物，必须用少量的碱作为催化剂。
五、酯化反应机理？
酯化反应的实质：醇氧基取代羧酸中的羟基。羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。
酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。
无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
六、parkin反应机理？
羧酸盐的负离子作为质子接受体，与酸酐作用，产生羧酸，同时生成一个羧酸酐的α-负离子，该负离子与醛发生亲核加成产生烷氧负离子，然后向分子内的羰基进攻，关环，从另一侧开环，得到羧酸根负离子，与酸酐反应产生混酐，这个混酐发生E2消除，失去质子及酰氧基，产生一个不饱和的酸酐，它受亲核试剂进攻发生加成-消除，再经酸化，最后得到芳基不饱和羧酸，主要是反式羧酸。
七、adol反应机理？
2CH3CHO===（酸或碱）===CH3-CH（OH）-CH2-CHO + H2O 进一步缩合的话 CH3-CH=CH-CHO 这个应该是 Adol 缩合 机理.简单说就是 羰基临碳上的电子云密度低了 他的氢易于离去形成了碳负离子 然后进攻 稍显电正性的 另一个乙醛的羰基碳原子
八、pla反应机理？
聚乳酸pla的合成方法主要有直接聚合法和丙交酯开环聚合法 2种。
直接聚合法是指在脱水剂存在的环境中，借助乳酸分子的活性脱去羧基和羟基，从而使乳酸分子之间缩聚形成低分子聚合物，之后各分子间通过催化剂的作用或者高温脱水的方式直接缩合，最终得到聚乳酸。
开环聚合法也叫Ring-Opening Polymerization（ROP）法，即先将乳酸单体经脱水环化合成丙交酯，丙交酯经过反复提纯之后，再将重结晶的丙交酯通过开环聚合反应得到聚乳酸。
九、偶联反应机理？
偶联反应为是指两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程，是2A-B→A-A类型的反应。
例如：乌尔曼反应，脱羧偶联反应，格拉洋反应等。偶联反应具有多种途径，在有机合成中应用比较广泛。氨基酸结合而成蛋白质的反应也是偶联反应。
十、hwe反应机理？
Horner–Wadsworth–Emmons反应，即霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应，简称为HWE反应，也常称为Wittig-Horner反应（维蒂希－霍纳尔反应）、Horner-Wittig反应，这是一个是用氧化膦稳定的碳负离子与醛加成，生成β-羟基氧化膦，而后与碱作用，消除生成烯烃的反应，是Wittig反应的改进。反应用稳定的膦酸酯碳负离子代替磷叶立德，与醛、酮反应生成烯烃，主要产生E-型烯烃。
